Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Krzywica hipofosfatemiczna, badanie najczęstszych mutacji w genie PHEX
Diagnozowana choroba:
Krzywica hipofosfatemiczna, badanie najczęstszych mutacji w genie PHEX
Dane kliniczne i dodatkowe:
W OPRACOWANIU
Rodzaj badania genetycznego:
molekularne
Rodzaj materiału biologicznego:
Krew obwodowa pobrana na EDTA; wyizolowany DNA; Wymaz z jamy ustnej
Opis badania:
Badanie polega na analizie najczęstszych mutacji w sekwencji eksonów 10, 15, 16, 21 i 22 genu PHEX.
Badania powinny być stosowane w przypadkach:
Zespół cech sugerujących wystąpienie choroby.
Cena za badanie:
860.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
