Ataksja z niedoboru witaminy E - najczęstsza mutacja w genie TTPA

Formularz kontaktowy

Ataksja z niedoboru witaminy E - najczęstsza mutacja w genie TTPA

Numer katalogowy badania:

486

Kod oferty (Diagnostyka):

4552

Diagnozowana choroba:

Ataksja z niedoboru witaminy E - najczęstsza mutacja w genie TTPA

Dane kliniczne i dodatkowe:

w opracowaniu

Rodzaj materiału biologicznego:

Krew obwodowa pobrana na EDTA; Wyizolowany DNA

Badany gen (geny), region:

TTPA

Czas realizacji badania [dni robocze]:

21 dni

Cena za badanie:

590.00 PLN

Podobne badania

Nr badania

Rodzaj badania genetycznego

4618

Ataksja, Panel 8 ataksji rdzeniowo – móżdżkowych (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA12, SCA17, DRPLA)

5442

Ataksje dorosłych. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES), optymalnie po wykuczeniu najczęstszych typów wynikajacych z ekpansji.

3877

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 1

4302

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3

4303

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 7

3878

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 2

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl