Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Zanik nerwów wzrokowych. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej 30 genów, z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS
Diagnozowana choroba:
Zanik nerwów wzrokowych. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej 30 genów, z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS
Badany gen (geny), region:
ACO2, AFG3L2, ANTXR1, ATP1A3, C12orf65, CISD2, DNAJC30, DNM1L, FDXR, MCAT, MFF, MFN2, MIEF1, NBAS, NDUFS4, NR2F1, OPA1, OPA3, PDXK, PRPS1, RTN4IP1, SDHA, SLC25A46, SPG7, SSBP1, TIMM8A, TMEM126A, WFS1, YME1L1, ZNHIT
Opis badania:
Zanik nerwów wzrokowych. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej 30 genów: ACO2, AFG3L2, ANTXR1, ATP1A3, C12orf65, CISD2, DNAJC30, DNM1L, FDXR, MCAT, MFF, MFN2, MIEF1, NBAS, NDUFS4, NR2F1, OPA1, OPA3, PDXK, PRPS1, RTN4IP1, SDHA, SLC25A46, SPG7, SSBP1, TIMM8A, TMEM126A, WFS1, YME1L1, ZNHIT, z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Czas realizacji badania [dni robocze]:
12 tygodni
Cena za badanie:
2690 PLN
Cena za izolację DNA:
75 PLN jeśli materiałem do badań jest krew lub wymaz z jamy ustnej;
95 PLN w przypadku izolacji DNA z tkanki niestandardowej (kostki parafinowe, fragmenty tkanek, tkanka utrwalona w formalinie);
110 PLN w przypadku badań prenatalnych: płyn owodniowy, kosmówka, krew pępowinowa.
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
