Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Wrodzona łamliwość kości/ Osteogenesis imperfecta. Analiza sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS
Diagnozowana choroba:
Wrodzona łamliwość kości/ Osteogenesis imperfecta. Analiza sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS
Rodzaj materiału biologicznego:
krew EDTA
Badany gen (geny), region:
COL1A1, COL1A2
Czas realizacji badania [dni robocze]:
do 8 tygodni
Cena za badanie:
2720.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
