Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Wielotorbielowatość nerek. Analiza sekwencji kodującej genów COL4A3, COL4A4, COL4A5, HNF1B, NOTCH2, PKD1*, PKD2, PKHD1, TSC1, TSC2, VHL, z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Diagnozowana choroba:
Wielotorbielowatość nerek. Analiza sekwencji kodującej genów COL4A3, COL4A4, COL4A5, HNF1B, NOTCH2, PKD1*, PKD2, PKHD1, TSC1, TSC2, VHL, z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Rodzaj materiału biologicznego:
KREW EDTA
Badany gen (geny), region:
COL4A3, COL4A4, COL4A5, HNF1B, NOTCH2, PKD1*, PKD2, PKHD1, TSC1, TSC2, VHL
Opis badania:
*UWAGA! Badanie NGS ma ograniczoną czułość kliniczną dla genu PKD1.
Czas realizacji badania [dni robocze]:
do 8 tygodni
Cena za badanie:
2690 PLN
Cena za izolację DNA:
75 PLN jeśli materiałem do badań jest krew lub wymaz z jamy ustnej;
95 PLN w przypadku izolacji DNA z tkanki niestandardowej (kostki parafinowe, fragmenty tkanek, tkanka utrwalona w formalinie);
110 PLN w przypadku badań prenatalnych: płyn owodniowy, kosmówka, krew pępowinowa.
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
