Pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:

Trisomie (aneuploidie autosomalne) – zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych).

• Zespół Downa (trisomia 21)
• Zespół Edwardsa (trisomia 18)
• Zespół Patau (trisomia 13)

Aneuploidie chromosomów płciowych (zaburzenia liczby chromosomów X lub Y)

• Zespół Turnera (monosomia X)
• Zespół Trisomii chromosomu X (XXX)
• Zespół Klinefeltera (XXY)
• Zespół Jacobsa (XYY)
• Zespół XXYY

Mikrodelecje (zmiany w obrębie struktury chromosomów).
Zespół DiGeorge’a (22q11.2) - jest to druga najczęstsza choroba genetyczna po zespole Downa.

• Zespół Smith-Magenis (17p11.2)
• Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)

• Jedyny test na rynku przeprowadzający analizę po wykryciu zanikającego bliźniaka po 4 tygodniach od zaniknięcia
• Największa wśród NIPT Wiarygodność wyniku - dzięki zastosowanej najnowocześniejszej technologii TACS, ryzyko wystąpienia wyniku fałszywie pozytywnego lub fałszywie negatywnego jest mniejsze/równe 0,01%
• Najlepsze parametry wśród NIPT do wykrywania mikrodelecji – dzięki zastosowaniu bardzo dobrej rozdzielczości testu,
  od 1Mpz, oraz kilkusetkrotnym odczycie każdego szukanego regionu DNA
• Najszerszy zakres wykrywania chorób w ciążach bliźniaczych

Wczesne wykrycie zaburzeń genetycznych u płodu daje rodzicom szansę na  przygotowanie się do przyjęcia dziecka o szczególnych potrzebach. Badanie można wykonać już  od 10 tygodnia ciąży. 

Odpowiedni w ciąży po zapłodnieniu in vitro, również przy użyciu komórki jajowej dawczyni.