Formularz kontaktowy
Napisz do nas

Otępienie czołowo-skroniowe (FTD). Analiza sekwencji kodującej 11 genów związanych z występowaniem objawów FTD: ANG, CHCHD10, CHMP2B, FUS, GRN, MAPT, PRNP, SQSTM1, TARDBP, UBQLN2, VCP, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Diagnozowana choroba:
Otępienie czołowo-skroniowe (FTD). Analiza sekwencji kodującej 11 genów związanych z występowaniem objawów FTD: ANG, CHCHD10, CHMP2B, FUS, GRN, MAPT, PRNP, SQSTM1, TARDBP, UBQLN2, VCP, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Rodzaj badania genetycznego:
krew EDTA
Badany gen (geny), region:
ANG, CHCHD10, CHMP2B, FUS, GRN, MAPT, PRNP, SQSTM1, TARDBP, UBQLN2, VCP
Czas realizacji badania [dni robocze]:
do 8 tygodni
Cena za badanie:
3030.00 PLN