Zespół CADASIL ("Cerebral Autosomal - Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy"), analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3

Formularz kontaktowy

Zespół CADASIL ("Cerebral Autosomal - Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy"), analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3

Numer katalogowy badania:

413

Kod oferty (Diagnostyka):

3827

Diagnozowana choroba:

Zespół CADASIL ("Cerebral Autosomal - Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy"), analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3

Dane kliniczne i dodatkowe:

W OPRACOWANIU

Rodzaj badania genetycznego:

Molekularne

Rodzaj materiału biologicznego:

Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA

Badany gen (geny), region:

NOTCH3

Opis badania:

Badanie genetyczne polega na analizie eksonów 4 i 5 w genie NOTCH3

Badania powinny być stosowane w przypadkach:

Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia zespołu CADASIL

Czas realizacji badania [dni robocze]:

21 dni

Cena za badanie:

430.00 PLN

Cena za izolację DNA:

75 PLN jeśli materiałem do badań jest krew lub wymaz z jamy ustnej;

95 PLN w przypadku izolacji DNA z tkanki niestandardowej (kostki parafinowe, fragmenty tkanek, tkanka utrwalona w formalinie);

110 PLN w przypadku badań prenatalnych: płyn owodniowy, kosmówka, krew pępowinowa.

Podobne badania

Nr badania

Rodzaj badania genetycznego

5090

CADASIL - mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią . Analiza sekwencji kodującej genu NOTCH3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS

4612

Leukodystrofia ADLD, choroba Pelizaeusa-Merzbachera i zespół CADASIL (analiza duplikacji/delecji w genach LMNB1, PLP1, NOTCH3) - test MLPA

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl