Zespół CADASIL ("Cerebral Autosomal - Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy"), analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3

Formularz kontaktowy

Numer katalogowy badania:

413

Kod oferty (Diagnostyka):

3827

Diagnozowana choroba:

Zespół CADASIL ("Cerebral Autosomal - Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy"), analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3

Dane kliniczne i dodatkowe:

W OPRACOWANIU

Rodzaj badania genetycznego:

Molekularne

Rodzaj materiału biologicznego:

Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA

Badany gen (geny), region:

NOTCH3

Opis badania:

Badanie genetyczne polega na analizie eksonów 4 i 5 w genie NOTCH3

Badania powinny być stosowane w przypadkach:

Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia zespołu CADASIL