Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (gen RPS6KA3, ARX, IL1RAPL1, TSPAN7, PQBP1, HUWE1, OPHN1, ACSL4, PAK3, DCX, AGTR2, ARHGEF6, FMR1, AFF2, SLC6A8 i GDI1 - analiza delecji/duplikacji)

Formularz kontaktowy

Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (gen RPS6KA3, ARX, IL1RAPL1, TSPAN7, PQBP1, HUWE1, OPHN1, ACSL4, PAK3, DCX, AGTR2, ARHGEF6, FMR1, AFF2, SLC6A8 i GDI1 - analiza delecji/duplikacji) - test MLPA

Kod oferty (Diagnostyka):

4636

Diagnozowana choroba:

Badany gen (geny), region:

RPS6KA3, ARX, IL1RAPL1, TSPAN7, PQBP1, HUWE1, OPHN1, ACSL4, PAK3, DCX, AGTR2, ARHGEF6, FMR1, AFF2, SLC6A8 i GDI1

Czas realizacji badania [dni robocze]:

21 dni

Cena za badanie:

840.00 PLN

Podobne badania

Nr badania

Rodzaj badania genetycznego

4435

Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju - badanie genu ARX

Szczegóły

4436

Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju - badanie genu ARX (dup24)

Szczegóły

5446

Niepełnosprawność intelektualna. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).

Szczegóły

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl