Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Niedobór transportera glukozy GLUT1, zespół; Ohtahar, zespół Ohtahara oraz encefalopatia z epilepsją (analiza duplikacji/delecji w genach SLC2A1, STXBP1)
Diagnozowana choroba:
Niedobór transportera glukozy GLUT1, zespół; Ohtahar, zespół Ohtahara oraz encefalopatia z epilepsją (analiza duplikacji/delecji w genach SLC2A1, STXBP1)
Badany gen (geny), region:
SLC2A1, STXBP1
Cena za badanie:
840.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
