Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Choroba mitochondrialna MELAS - miopatia mitochondrialna, encefalopatia, kwasica mleczanowa, występowanie incydentów podobnych do udarów
Diagnozowana choroba:
Choroba mitochondrialna MELAS - miopatia mitochondrialna, encefalopatia, kwasica mleczanowa, występowanie incydentów podobnych do udarów
OMIM:
#540000
Rodzaj badania genetycznego:
Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego:
Próbka krwi pobrana na EDTA, próbka DNA; Wymaz z jamy ustnej (zestaw pobraniowy firmy Genotek - Oracollect DNA)
Opis badania:
Badanie polega na analizie trzech mutacji: m.3243A>G, m.3271T>C oraz m.3251A>G w obrębie mtDNA.
Cena za badanie:
570.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
