Leukodystrofia AD, zespół niedoboru transportera glukozy GLUT1, dystonia typu 18 (analiza sekwencji genu SLC2A1)

Formularz kontaktowy

Leukodystrofia AD, zespół niedoboru transportera glukozy GLUT1, dystonia typu 18 (analiza sekwencji genu SLC2A1) - etap 1

Kod oferty (Diagnostyka):

4615

Diagnozowana choroba:

Leukodystrofia AD, zespół niedoboru transportera glukozy GLUT1, dystonia typu 18 (analiza sekwencji genu SLC2A1) - etap 1

Badany gen (geny), region:

SLC2A1

Czas realizacji badania [dni robocze]:

21 dni

Cena za badanie:

590.00 PLN

Podobne badania

Nr badania

Rodzaj badania genetycznego

4616

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl