Brachydaktylia typu D (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)

Formularz kontaktowy

Brachydaktylia typu D (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)

Numer katalogowy badania:

28

Kod oferty (Diagnostyka):

4316

Diagnozowana choroba:

Brachydaktylia typu D (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)

OMIM:

#113200

Dane kliniczne i dodatkowe:

Izolowana brachydaktylia typu D polega na skróceniu i poszerzeniu kciuków i/lub paluchów.

Rodzaj badania genetycznego:

molekularne

Rodzaj materiału biologicznego:

Krew obwodowa pobrana na EDTA, wymaz z nabłonka jamy ustnej, próbka DNA

Badany gen (geny), region:

HOXD13,HOMEOBOX D13

Opis badania:

Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genu HOXD13.

Badania powinny być stosowane w przypadkach:

Badanie wskazane jest w przypadku klinicznego podejrzenia brachydaktylii typu D.

Czas realizacji badania [dni robocze]:

21 dni

Cena za badanie:

1010.00 PLN

Podobne badania

Nr badania

Rodzaj badania genetycznego

4317

Brachydaktylia typu E (badanie sekwencji kodującej genu HOXD13)

4318

Brachydaktylia typu E2 (gen PTHLH - cały)

4312

Brachydaktylia typu B - postać atypowa (gen NOG)

4311

Brachydaktylia typu A2 (badanie sekwencji kodującej genu GDF5)

4313

Brachydaktylia typu B (badanie wybranych fragmentów genu ROR2)

4314

Brachydaktylia typu B (geny ROR2, NOG)

4315

Brachydaktylia typu C (badanie sekwencji kodującej genu GDF5)

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl