Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA6, zespół Wolframa
Diagnozowana choroba:
Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA6, zespół Wolframa
Dane kliniczne i dodatkowe:
W przygotowaniu
Rodzaj badania genetycznego:
Molekularne
Rodzaj materiału biologicznego:
Krew obwodowa pobrana na EDTA; Próbka DNA
Badany gen (geny), region:
gen WFS1
Opis badania:
Badanie genetyczne polega na analizie mutacji w genie WFS1
Badania powinny być stosowane w przypadkach:
Badanie wskazane jest w przypadku podejrzenia niedosłuchu autosomalnego dominującego
Cena za badanie:
760.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
