Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Analiza sekwencji kodującej genu CAPN3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS

Formularz kontaktowy

Kod oferty (Diagnostyka):

5079

Diagnozowana choroba:

Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Analiza sekwencji kodującej genu CAPN3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS

Rodzaj materiału biologicznego:

krew EDTA

Badany gen (geny), region:

CAPN3

Czas realizacji badania [dni robocze]:

do 8 tygodni

Cena za badanie:

2360.00 PLN

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl