Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Dystrofia kończynowo-obręczowa (LGMD). Analiza sekwencji kodującej 7 genów związanych z występowaniem LGMD1 (typy 1A-G) oraz 15 genów związanych z występowaniem LGMD2 (typy 2A-G, I, K-O, Q i S), wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).
Diagnozowana choroba:
Dystrofia kończynowo-obręczowa (LGMD). Analiza sekwencji kodującej 7 genów związanych z występowaniem LGMD1 (typy 1A-G) oraz 15 genów związanych z występowaniem LGMD2 (typy 2A-G, I, K-O, Q i S), wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).
Rodzaj materiału biologicznego:
krew EDTA
Czas realizacji badania [dni robocze]:
do 14 tygodni
Cena za badanie:
3980.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
