Formularz kontaktowy
Napisz do nas
Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD)
Diagnozowana choroba:
Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD)
Dane kliniczne i dodatkowe:
Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD). Analiza sekwencji kodującej 7 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1, TREX1 i APP, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji.
Rodzaj materiału biologicznego:
krew EDTA
Badany gen (geny), region:
NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1, TREX1, APP
Czas realizacji badania [dni robocze]:
do 8 tygodni
Cena za badanie:
3030.00 PLN
Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
