Badanie SANCO Test Prenatalny to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który z wysoką skutecznością wykrywa w wolnokrążącym płodowym DNA (cffDNA) najczęstsze zespoły wad genetycznych płodu. ❖ zespół Downa (Trisomia 21) ❖ zespół Turnera (Monosomia X) ❖ zespół Klinefeltera (XXY) ❖ XXX ❖ XYY ❖ zespół Edwardsa (Trisomia 18) ❖ zespół Patau (Trisomia 13) ❖ określa płeć płodu
Test Sanco może być wykonany w zakresie (trisomie 21,18,13 oraz aneuploidie X i Y, płeć płodu) lub rozszerzonym – całogenomowym. W opcji całogenomowej SANCO jest możliwość oznaczenia trisomii wszystkich 23 par chromosomów, aneupliodii chromosomów płci, płci genetycznej płodu oraz zespołów delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla wszystkich chromosomów autosomalnych, co można porównać z rozdzielczością badania kariotypu z płynu owodniowego. Zakres całogenomowy testu SANCO dostępny jest również dla ciąż bliźniaczych.
