Formularz kontaktowy
Napisz do nas

Albinizmy i hipopigmentacje. Analiza sekwencji kodującej 30 genów.
Diagnozowana choroba:
Albinizmy i hipopigmentacje. Analiza sekwencji kodującej 30 genów.
Rodzaj materiału biologicznego:
KREW EDTA
Badany gen (geny), region:
AP3B1, AP3D1, BLOCS1, BLOC1S3, BLOC1S5, BLOC1S6, CACNA1F, DCT,DTNBP1, GPR143, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, LRMDA, KIT, LYST, MC1R, MITF, MLPH, MYO5A,OCA2, PAX3, RAB27A, SLC24A5, SLC45A2, SNAI2, TYR, TYRP1
Opis badania:
Albinizmy i hipopigmentacje. Analiza sekwencji kodującej 30 genów: AP3B1, AP3D1, BLOCS1, BLOC1S3, BLOC1S5, BLOC1S6, CACNA1F, DCT,DTNBP1, GPR143, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, LRMDA, KIT, LYST, MC1R, MITF, MLPH, MYO5A,OCA2, PAX3, RAB27A, SLC24A5, SLC45A2, SNAI2, TYR, TYRP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Czas realizacji badania [dni robocze]:
do 12 tygodni
Cena za badanie:
2890.00 PLN