| [PLN] | U PROFESORA [PLN] | |
| Wizyta u lekarza specjalisty genetyki klinicznej pierwszorazowa | 390 | 490 |
| Wizyta u lekarza specjalisty genetyki klinicznej kolejna | 240 | 390 |
| [PLN] | |
| Analiza (interpretacja) wyników badań genetycznych i udzielenie porady diagnostycznej w zakresie onkogenetyki klinicznej - wizyta pierwszorazowa | 300 |
| Analiza (interpretacja) wyników badań genetycznych i udzielenie porady diagnostycznej w zakresie onkogenetyki klinicznej - wizyta kolejna | 240 |
Ceny dotyczą wizyt prywatnych (odpłatnych).
Cena wizyty pierwszorazowej i kolejnej u lekarza specjalisty obejmuje maksymalnie 3 osoby w rodzinie. W przypadku konsultacji większej liczby osób z rodziny (od 4 do 6), opłata wynosi dwukrotność ceny konsultacji.
Do pierwszego badania należy doliczyć koszt izolacji DNA: (za wyjątkiem badań patogenów, badania BRCA1, badania mikromacierzy oraz testów prenatalnych SANCO i NIPT).
- 75 PLN jeśli materiałem do badań jest krew lub wymaz z jamy ustnej;
- 95 PLN w przypadku izolacji DNA z tkanki niestandardowej (kostki parafinowe, fragmenty tkanek, tkanka utrwalona w formalinie);
- 110 PLN w przypadku badań prenatalnych: płyn owodniowy, kosmówka, krew pępowinowa.
W CGM Genesis istnieje możliwość wykonania badania molekularnego w wersji „cito”, po wcześniejszej konsultacji z naszym laboratorium. Dopłata do wykonania badania w trybie przyspieszonym to:
- 150 PLN przy określeniu płci płodu w materiale z poronienia (w wersji „cito” badanie wykonuje się tylko ze świeżej tkanki, badanie nie jest technicznie możliwe z tkanki utrwalonej w postaci kostek parafinowych);
- 150 PLN przy wybranych badaniach onkologicznych;
- 30% ceny badania przy pozostałych badaniach genetycznych.
Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom Pacjentów, jak również Lekarzy zlecających badania genetyczne w CGM GENESIS, wprowadziliśmy w przypadku dużych genów, tam gdzie to było możliwe, diagnostykę molekularną podzieloną na etapy. Ma to na celu zmniejszenie kosztów diagnostyki molekularnej - w przypadku stwierdzenia mutacji w wybranej do badania części genu, będzie możliwe odstąpienie od analizy pozostałej części genu, a cena badania jest odpowiednio niższa (patrz cennik). W przypadku nie znalezienia mutacji, badanie molekularne następnej części genu może być kontynuowane (koszt zgodnie z cennikiem). Prosimy o wyraźne zaznaczenie (identyfikator badania otrzymał odpowiednio rozszerzenia: a, b), czy badanie ma dotyczyć całego genu, czy wskazanej części genu.
