VERAgene to kompleksowy nieinwazyjny test prenatalny 

Jako jedyny nieinwazyjny test prenatalny, poza badaniem w kierunku aneuploidii i mikrodelecji, wykrywa także ryzyko zaburzeń jednogenowych, które dziecko może odziedziczyć po rodzicach lub jednym z nich.

Badanie prenatalne VERAGENE pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:

Aneuploidie autosomalne - nieprawidłowość w liczbie chromosomów ciała

• Zespół Downa (trisomia 21)
• Zespół Edwardsa (18 trisomii)
• Zespół Patau (13 trisomii)

Aneuploidia chromosomów płciowych - nieprawidłowa liczba chromosomów X lub Y

• Zespół Turnera (monosomia X)
• Zespół Trisomii chromosomu X (XXX)
• Zespół Klinefeltera (XXY)
• Zespół Jacobsa (XYY)
• Zespół XXYY

Mikrodelecje - zmiany w strukturze chromosomów

• Zespół DiGeorge'a (22q11.2)
• Zespół Smitha-Magenisa (17p11.2)
• Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
• Zespół delecji 1p36

100 oznaczeń ryzyka dla monogenowych chorób autosomalnych recesywnych, np.

• Mukowiscydoza
• Fenyloketonuria
• Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  * Pełna lista 100 chorób: http://veragene.pl/100

Czym jest VERAgene?

VERAgene to nieinwazyjny test prenatalny połączony ze screeningiem rodziców pod kątem nosicielstwa genów wywołujących choroby monogenowe recesywne. W praktyce oznacza to dokładną analizę frakcji płodowej pod kątem trisomii i mikrodelecji, oraz analizę ryzyka chorób monogenowych recesywnych dla każdej potencjalnej ciąży badanej pary.

Badanie VERAgene wykonywane jest na podstawie próbki krwi matki w trakcie ciąży oraz, co ważne, wymazu z policzka biologicznego ojca. To pierwsze takie nieinwazyjne badanie prenatalne.

Wczesne wykrycie zaburzeń genetycznych u płodu daje rodzicom szansę na  przygotowanie się do przyjęcia dziecka o szczególnych potrzebach.

Jak działa test VERAgene?

W trakcie trwania ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się z łożyska do krwi matki i krąży w jej krwiobiegu. Pobranie niewielkiej próbki krwi matki pozwala wyizolować DNA dziecka i przeprowadzić szczegółową analizę genetyczną u płodu.

Pobranie materiału biologicznego od ojca dziecka pozwala na wykonanie screeningu rodziców pod kątem nosicielstwa genów wywołujących choroby monogenowe dziedziczone w sposób autosomalnie recesywny.

Istnieją choroby, których nosicielem może być każdy z nas, nawet o tym nie wiedząc. Mając jedną prawidłową kopię genu i jedną wadliwą mutację genu,  nie  widać objawów choroby. Jeśli jednak wadliwy wariant genu zostanie odziedziczony po ojcu i matce, u dziecka pojawi się choroba. Są to monogenowe choroby dziedziczone w sposób autosomalnie recesywny, takie jak mukowiscydoza i fenyloketonuria.

Badanie jest odpowiednie dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych, a także w zespole znikającego bliźniaka. Test VERAgene posiada najszerszy zakres wykrywania chorób w ciążach bliźniaczych.

Test VERAgene można wykonać już od 10. Tygodnia ciąży.

Test VERAgene - dla kogo?

• Veragene  jest dostępny dla każdej kobiety w ciąży, która chce uzyskać wiedzę na temat rozwoju płodu.
• Aby przeprowadzić badanie, nie jest wymagane skierowanie od lekarza
• Badanie nie wymaga bycia na czczo. Przez dwie godziny przed badaniem biologiczny ojciec dziecka nie powinien jeść, pić, palić, myć zębów ani żuć gumy.
• Wynik jest dostępny po 7-10 dniach roboczych.

Wykonaj badanie w Poradniach Diagnostyka GENESIS

Wykonaj badanie VERAgene  bez konieczności rezerwacji terminu: Diagnostyka GENESIS Sp. z o.o. Ul. J.H. Dąbrowskiego 77A 60-529 Poznań Ul. Towarowa 20  64-400 Zielona Góra	Zadzwoń. Nasz Zespół jest po to, aby pomóc. INFOLINIA: 601 305 306 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436

Dlaczego VERAgene?

• Test VERAgene ma najszersze spektrum diagnostyczne - jest jedynym testem na rynku, który może wykryć ryzyko chorób monogenowych.

• Test charakteryzuje się niezwykle wysoką dokładnością:

  - Wykrywa trisomię 21, 18 i 13, aneuploidie chromosomów płciowych i mikrodelecje w ponad 99% przypadków;

  - Pozytywna wartość predykcyjna w wykrywaniu zaburzeń jednogenowych wynosi ponad 99%.

• Jest to jedyny test na rynku, który porównuje materiał genetyczny pochodzący od ojca.

• Test ma najlepszą skuteczność ze wszystkich NIPT w wykrywaniu mikrodelecji, które są małymi defektami w nici DNA, dzięki bardzo dobrej rozdzielczości od 1 Mpz i wielokrotnym odczytom każdego poszukiwanego regionu DNA.

  • Przykładem choroby spowodowanej takimi małymi zmianami jest Zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGeorge'a). Jest to druga najczęstsza choroba genetyczna po zespole Downa. Mikrodelecji i mutacji punktowych nie można wykryć za pomocą testu złożonego.

WIĘCEJ O BADANIU

CO JESZCZE OTRZYMASZ W ZAKRESIE BADANIA?

• Bezpłatną konsultację genetyka w przypadku wyniku podwyższonego ryzyka,
• Bezpłatną konsultację psychologa w przypadku wyniku podwyższonego ryzyka.
  

VERACITY PREMIUM - dowiedz się więcej