Zespół Gilberta - choroba metaboliczna o podłożu genetycznym

ZESPÓŁ GILBERTA

To jedna z chorób genetycznych, której przyczyna rozpoznawana jest często przypadkowo przy okazji rutynowych badań laboratoryjnych.
To dość częste zaburzenie metaboliczne, którego objawy pojawiają się zazwyczaj po raz pierwszy u osób młodych.
  • stres,
  • wysiłek,
  • tłuste posiłki,
  • alkohol.
-> To tylko niektóre czynniki, które mogą wywoływać lub nasilać objawy, wśród których wyróżnić można te przypominające grypę (uczucie zmęczenia, osłabienie, bóle głowy).
-> Badanie genetyczne wykonywane w CGM Genesis pozwala na jednoznaczne rozpoznanie choroby, a także umożliwia wdrożenie odpowiedniego stylu życia zmierzającego do unikania czynników wyzwalających wzrost stężenia bilirubiny.
Zachęcamy do lektury naszego artykułu, z którego dowiesz się między innymi:
  • Czym charakteryzuje się zespół Gilberta?
  • Jakie są jego objawy?
  • Jak zdiagnozować zespół Gilberta?

 

Projekt i wdrożenie: symbioza.net.pl
Skontaktuj się z nami!