• Przyszłą mamę przed skutkami trombofilii mogą uchronić wcześniej podjęte działania profilaktyczne oraz leczenie.
• Diagnostyka genetyczna umożliwia ocenę predyspozycji do trombofilii i zakrzepicy na podstawie badania wybranych mutacji, dzięki czemu możliwe jest potwierdzenie lub wykluczenie trombofilii wrodzonej.
• Badanie genetyczne wykonywane jest z krwi pobranej na EDTA lub wymazu z jamy ustnej.
• Ciąża kobiety z trombofilią wrodzoną wymaga regularnych badań oraz dodatkowej troski. Właśnie dlatego, tak ważną rolę odgrywają badania genetyczne poprzedzone fachową konsultacją z Lekarzem Genetykiem.
• Badanie genetyczne w kierunku trombofilii wrodzonej powinno być wykonane m.in. u kobiet u których doszło do poronień.

W przypadku kobiet z poronieniami nawracającymi, Polskie Towarzystwo Ginekologiczne rekomenduje wykonanie badania w kierunku trombofilii w sytuacjach obciążeń chorobami zakrzepowo-zatorowymi zarówno u Pacjentki, jak i u jej krewnych.

--> 30% wszystkich przypadków zakrzepicy ma podłoże genetyczne

Dowiedz się więcej u kogo badanie genetyczne w kierunku trombofilii wrodzonej może być ważnym badaniem profilaktycznym