Mikromacierze CGX firmy PerkinElmer to najlepsza z dostępnych obecnie na rynku metod diagnostyki laboratoryjnej, które mają zastosowanie w badaniach genetycznych. NZOZ Genesis zdecydował się na ich zakup dzięki pozytywnemu rozpatrzeniu wniosku o środki finansowe z Unii Europejskiej. Do tej pory sprzęt tak wysokiej jakości był osiągalny jedynie dla naukowych i badawczych placówek państwowych. Pozyskanie go przez niepubliczny zakład opieki zdrowotnej daje szansę skorzystania z najnowocześniejszej diagnostyki niemal każdej osobie, która będzie tego potrzebowała.

W porównaniu do dotychczasowych metod diagnostycznych mikromacierze CGX NimbleGen są metodą znacznie precyzyjniejszą. Pozwala ona na wykrycie nawet bardzo małych aberracji chromosomowych, będących często przyczyną wad wrodzonych i zaburzeń rozwojowych.

Wysoka czułość mikromacierzy CGX zwiększa szansę zdiagnozowania mozaikowatości u pacjenta, co do tej pory było trudnym zadaniem. Na powierzchnię mikromacierzy naniesiono sondy skonstruowane pod kątem regionów zawierających aberracje powiązane z jednostkami chorobowymi, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje. Odnosi się to także do regionów przyległych do centromerów i położonych w sąsiedztwie telomerów.

Mikromacierze CGX umożliwiają analizę w jednej procedurze diagnostycznej całego materiału genetycznego przy rozdzielczości nie osiągalnej w takich metodach jak FISH czy kariotypowanie. W porównaniu do konwencjonalnych metod praca z mikromacierzami CGX jest mniej skomplikowana i czasochłonna.

Czas analizy skraca się z niekiedy nawet 10 dni przy dotychczasowych metodach do 3-4 dni przy zastosowaniu mokromacierzy CGX. Ta najnowocześniejsza i najlepsza metoda diagnostyczna to nie tylko ułatwienie pracy mikrobiologom molekularnym, ale przede wszystkim podniesienie jakości wykonywanych badań. Zastosowanie takich technologii w genetyce człowieka pozwoli NZOZ Genesis na zdiagnozowanie przyczyny choroby u pacjentów, u których nie pozwalały na to konwencjonalne metody diagnostyczne.