Genesis Polska udoskonaliło i wprowadziło do oferty testy w kierunku hemochromatozy:
NOWE BADANIA - w kierunku hemochromatozy młodzieńczej. Badanie genetyczne w kierunku hemochromatozy młodzieńczej typu 2A (mutacje w genie HFE2) oraz typu 2B (mutacje w genieHAMP) – oddzielnie w kierunku określonego typu lub analiza obu genów w ramach jednego panelu badania.
HEMOCHROMATOZA MŁODZIEŃCZA TYPU 2A – MUTACJE W GENIE HJV
HEMOCHROMATOZA MŁODZIEŃCZA TYPU 2B – MUTACJE W GENIE HAMP
HEMOCHROMATOZA MŁODZIEŃCZA PANEL (TYPY 2A I 2B – MUTACJE W GENACH HJV I HAMP)
POSZERZENIE ZAKRESU PODSTAWOWEGO testu genetycznego w kierunku hemochromatozy o badanie dodatkowej, rzadszej mutacji S65C w genie HFE. Diagnostyka w ramach panelu podstawowego obejmuje zatem teraz szybkie badanie dwóch najczęstszych
(C282Y i H63D – odpowiadających za 80-95% przypadków) i jednej rzadszej (S65C) mutacji
w genie HFE. Mamy również możliwość badania innych rzadkich mutacji w genie HFE (badanie zalecane w sytuacji stwierdzenia u pacjenta z hemochromatozą częstej mutacji w postaci heterozygotycznej) lub nawet całej sekwencji kodującej genu HFE.
HEMOCHROMATOZA - BADANIE CZĘSTYCH MUTACJI H63D, S65C I C282Y W GENIE HFE
HEMOCHROMATOZA – BADANIE RZADKICH MUTACJI Q283P I E168* W GENIE HFE
